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腫瘤標準品

Mutation Fusion Translocation CNV Panel IHC

熱門腫瘤標志物

TMB MSI MRD HRR HRD MMR

腫瘤早篩甲基化標準品

甲基化單基因單區(qū)段甲基化單基因多區(qū)段甲基化多基因參考盤甲基化癌種樣本包全基因組甲基化

病原標準品

HPV HBV EBV 病原質控品病原菌液假病毒多重病原質控品宏基因組病原質控品

遺傳性基因標準品

地中海貧血遺傳性耳聾 SMA-SMN1/2 甲基丙二酸血癥 G6PD 家族性高膽固醇血癥(FH)

優(yōu)生優(yōu)育標準品

常染色體非整倍體標準品性染色體非整倍體標準品微缺失微重復陰性對照配對樣本

用藥指導標準品

華法林CYP2C9多態(tài)性氯比格雷CYP2C19多態(tài)性人類ALDH2基因多態(tài)性葉酸MTHFR基因多態(tài)性他克莫司CYP3A5多態(tài)性 SLCO1B1和ApoE多態(tài)性他莫昔芬CYP2D6多態(tài)性伊立替康UGT1A1多態(tài)性 CYP4F2基因多態(tài)性 ADRB1基因多態(tài)性非酒精性脂肪肝PNPLA3 其他基因多態(tài)性

慢病毒整合標準品

單克隆多插入位點單克隆單插入位點多克隆多整合位點性染色體插入位點陰性對照

STR標準品

人常染色體STR標準品人性染色體STR標準品人源污染檢測STR標準品種屬鑒定標準品種屬污染鑒定標準品

HLA標準品

單一HLA位點基因分型 HLA配型多位點基因分型

室間質控品

腫瘤基因室間質控品遺傳性基因室間質控品病原室間質控品優(yōu)生優(yōu)育室間質控品用藥指導室間質控品

引物探針

dPCR引物探針 qPCR引物探針

檢測試劑盒

dPCR檢測試劑盒 qPCR檢測試劑盒

人轉錄組RNA-seq標準品

人轉錄組RNA-seq內參標準品

引物探針

背景

分子診斷技術里，引物和探針是核心。引物是人工合成的寡核苷酸序列，作為核苷酸聚合起始的關鍵引導分子，其長度一般在18到27個堿基對，這與 Tm 值及特異性有關，太長（大于 38 個堿基對）會使延伸溫度超 74℃，超出 Taq DNA 聚合酶適宜反應溫度范圍，影響酶活性與 DNA 復制。

在PCR過程中，引物至關重要，是 DNA 聚合酶啟動復制提供起點。一個引物與靶區(qū)域一端的模板鏈互補配對，另一個與另一端互補結合，為聚合酶指明起始位置。PCR 啟動、溫度升高使 DNA 模板鏈解旋成單鏈后，引物依堿基互補配對原則與特定區(qū)域結合，DNA 聚合酶識別結合位點，從引物 3’端添加核苷酸，沿 5’到 3’端延伸新鏈，循環(huán)往復實現 DNA 片段指數級擴增，引物就像建高樓的基石，保障 PCR 高效推進。

探針是帶標記核酸序列，靠分子雜交與目標核酸序列特異性結合，精準探測目標。是分子診斷關鍵''利器'',可為DNA或RNA序列，帶有如“信號燈”般的標記物。生物樣本核酸分子多，無標記時，探針與目標核酸結合的微弱信號易被淹沒。有標記物后，探針與目標序列結合，能通過放射性同位素自顯影、熒光染料發(fā)光或化學物質顯色等發(fā)出易捕捉信號，助研究者了解目標核酸情況。

引物探針介紹


dPCR引物探針		qPCR引物探針
數字PCR是一種精確計數目標序列拷貝數的方法。基于泊松分布，通過將待檢測樣本分成許多獨立的反應區(qū)塊（微滴或芯片上的微小反應室），每個區(qū)塊中只存在0個或1個目標序列。查看更多		qPCR是一種定量檢測目標序列拷貝數的方法。它基于標準曲線法，在PCR擴增過程中實時測量擴增產物的數量查看更多

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引物探針